El Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se conmemora cada año el 21 de junio. Es una jornada internacional de concienciación sobre esta enfermedad que actualmente no tiene cura, y busca visibilizar las necesidades médicas y sociales de quienes la padecen. Este año Mijas no va a permanecer ajena a esta fecha, por lo que se ha preparado un gran evento benéfico este sábado 20 de junio con el objetivo de recaudar fondos para la lucha contra esta enfermedad.
La encargada de presentar la cita ha sido la alcaldesa, Ana Mata, acompaña de Juan Carrasco, presidente de la Asociación Benalela, y la concejal de Inclusión Social, Mari Francis Alarcón. Mata ha hecho hincapié en lo necesaria que es la investigación para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta patología, cuya esperanza de vida es de entre 3 y 4 años desde el diagnóstico.
En cuanto al evento, éste consiste en la creación de un lazo de hojaldre relleno de crema semifría de 100 metros, con 50 metros de longitud, que realizarán los obradores Salvador y Tejeros, colaboradores en el evento. Será en el aparcamiento del bulevar de La Cala a partir de las 18:30 horas.
Además, habrá un expositor donde se venderán bebidas a los asistentes. La recaudación por la venta de las porciones del pastel y de las bebidas se destinará íntegramente a investigación.
Con el objetivo de que sea un acto lúdico y atraer al mayor número de personas, el grupo de baile de Víctor Rojas actuará en un escenario instalado para la ocasión.
“El objetivo, además de recaudar fondos, es que la población tome conciencia y apoye a los afectados por esta enfermedad”, ha explicado la alcaldesa.
Sobre la enfermedad
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa incurable que afecta a las neuronas motoras del cerebro y de la médula espinal. Esta patología provoca la atrofia muscular hasta dejar al paciente totalmente inmóvil, sin poder realizar tareas básicas como comer, hablar o respirar, pero con las facultades mentales y cognitivas intactas.
La ELA afecta a alrededor de 4.000 personas en España, con 900 nuevos casos diagnosticados cada año. La edad media de inicio se sitúa entre los 40 y los 70 años; se trata de la enfermedad de la neurona motora más frecuente de la edad adulta.
Su alta mortalidad hace que, aunque la ELA sea -tras el Alzheimer y el Parkinson- la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España, el número de afectados no sea especialmente alto.
